課程內容:
ISO及ISO9000系列標準簡介,ISO9001:2015標準修訂的背景與原則,七大質量管理原則理解與應用,標準條款講解,質量管理體系文件的結構和要求,審核的一般順序及概念,內審計劃和檢查表的編寫,首次會議與注意事項,現場審核基本技巧,不符合事項報告與末次會議,審核報告編寫與驗證,案例分析。
課程內容: ISO14000系列標準的介紹,ISO14001:2015標準修訂的背景及原則闡述,重點講解環(huán)境因素及其影響,以及環(huán)境法律法規(guī)的講解,對內審的過程與審核原理和技巧進行深入講解,通過討論會、作業(yè)練習和案例研究等方式,加強學員對新版標準知識的理解并提高應用能力。
課程內容:
1)ISO 45001:2015職業(yè)健康與安全管理體系標準的詮釋
2)危險源辨識與風險和機遇
3)合規(guī)義務
4)學習職業(yè)健康與安全績效目標指標建立與評價
5)了解ISO 45001:2018新版標準變化的背景和原則
6)了解ISO 45001:2018新版標準變化與企業(yè)現有健康安全管理的差異
7)掌握 ISO 45001:2018新版標準的重要變化
8)認識到組織應該怎么做才能夠滿足新標準的要求
9)如何通過實施ISO 45001:2018提升自身健康安全績效
課程內容: IATF16949的應用范圍,術語和定義,新版體系的具體要求。審核全過程與審核技巧培訓(過程方法)產品審核與過程審核介紹,企業(yè)常見的審核問題分析、講解,案例分析與現場討論。
課程內容:
第一部分:知識梳理,體系審核、過程審核和產品審核的關系,過程審核概述及最新變化過程審核在第二方審核中的應用,過程審核的評定方法和審核技巧,FMEA/控制計劃(Control Plan)與過程審核/產品審核,過程/產品審核員的資格要求。
第二部分:產品審核策劃與實施,產品審核的流程,產品審核的籌備和策劃,產品審核提問表,產品審核的實施,數據分析及缺陷原因調查,產品審核結果的評定,產品審核報告,根據產品審核結果制定糾正措施,產品審核實例。
第三部分:實戰(zhàn)演練。
課程內容:透過小組活動和學員親自參與、案例分析來了解五大工具(APQPFMEASPCMSAPPAP)。學員除了獲得對五大工具(APQPFMEASPCMSAPPAP)的理解,使他們能在實施五大工具(APQPFMEASPCMSAPPAP)的相關工作中應用之外,學員更對如何策劃和定義一項質量計劃、控制計劃方法,以及那些在IATF16949中對組織的應用和質量策劃的職責等規(guī)定,獲得深刻的了解。
課程嚴謹按照APQP展開五個階段(從產品定義和規(guī)劃,產品設計和開發(fā),過程設計和開發(fā),產品和過程驗證、反饋)步步講述實用品質規(guī)劃和改善方法,力求帶給學員全面務實的五大工具品質規(guī)劃架構而不僅僅是理論知識。
使學員理解五大工具(APQPFMEASPCMSAPPAP)的精華理論并掌握如何在企業(yè)內進行五大工具(APQPFMEASPCMSAPPAP)的運用的方法,了解如何結合企業(yè)自身實際情況來運用五大工具(APQPFMEASPCMSAPPAP),課程結束時,相關學員能夠系統(tǒng)地掌握五大工具(APQPFMEASPCMSAPPAP)規(guī)劃和展開方法,并能結合工廠的現況進行五大工具(APQPFMEASPCMSAPPAP)的設計與規(guī)劃。
課程內容:ISO13485標準歷史回顧,ISO13485:2016版標準與ISO13485:2003標準對照,新版ISO13485:2016標準的目的,內容和結構,范圍、術語和定義。新版轉版安排和準備。審核的目的和原則,審核的策劃和準備,審核的實施和報告,案例和答疑。
課程內容:QC 080000標準覆蓋法規(guī)要求詳細介紹
1、歐盟新版RoHS指令(RoHS2)
2、歐盟REACH法規(guī)
3、新版中國RoHS
4、其他
電子電器行業(yè)著名有害物質相關要求研討
有害物質基本特性簡介
有害物質控制的基本原理
有害物質控制方法暨企業(yè)各部門應該開展的有害物質控制工作介紹
IECQ QC 080000標準詳解
IECQ有害物質管理體系建立流程簡介
IECQ有害物質過程管理體系內審重點
審核案例分析
課程內容:
第一部分:ESD理論及技術基礎實務
第二部分:ESD標準及技術應用
第三部分:ESD檢測技術
第四部分:練習及現場指導
第五部分:課堂練習及討論答疑
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