課程內容：   

ISO及ISO9000系列標準簡介，ISO9001:2015標準修訂的背景與原則，七大質量管理原則理解與應用，標準條款講解，質量管理體系文件的結構和要求，審核的一般順序及概念，內審計劃和檢查表的編寫，首次會議與注意事項，現場審核基本技巧，不符合事項報告與末次會議，審核報告編寫與驗證，案例分析。

課程內容： ISO14000系列標準的介紹，ISO14001:2015標準修訂的背景及原則闡述，重點講解環(huán)境因素及其影響，以及環(huán)境法律法規(guī)的講解，對內審的過程與審核原理和技巧進行深入講解,通過討論會、作業(yè)練習和案例研究等方式，加強學員對新版標準知識的理解并提高應用能力。

課程內容：

1)ISO 45001:2015職業(yè)健康與安全管理體系標準的詮釋

2)危險源辨識與風險和機遇

3)合規(guī)義務

4)學習職業(yè)健康與安全績效目標指標建立與評價

5)了解ISO 45001:2018新版標準變化的背景和原則

6)了解ISO 45001:2018新版標準變化與企業(yè)現有健康安全管理的差異

7)掌握 ISO 45001:2018新版標準的重要變化

8)認識到組織應該怎么做才能夠滿足新標準的要求

9)如何通過實施ISO 45001:2018提升自身健康安全績效

課程內容: IATF16949的應用范圍，術語和定義，新版體系的具體要求。審核全過程與審核技巧培訓（過程方法）產品審核與過程審核介紹，企業(yè)常見的審核問題分析、講解，案例分析與現場討論。

課程內容：

第一部分：知識梳理，體系審核、過程審核和產品審核的關系，過程審核概述及最新變化過程審核在第二方審核中的應用，過程審核的評定方法和審核技巧，FMEA/控制計劃（Control Plan）與過程審核/產品審核，過程/產品審核員的資格要求。

第二部分：產品審核策劃與實施，產品審核的流程，產品審核的籌備和策劃，產品審核提問表，產品審核的實施，數據分析及缺陷原因調查，產品審核結果的評定，產品審核報告，根據產品審核結果制定糾正措施，產品審核實例。

第三部分：實戰(zhàn)演練。

課程內容：透過小組活動和學員親自參與、案例分析來了解五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)。學員除了獲得對五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的理解，使他們能在實施五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的相關工作中應用之外，學員更對如何策劃和定義一項質量計劃、控制計劃方法，以及那些在IATF16949中對組織的應用和質量策劃的職責等規(guī)定，獲得深刻的了解。

課程嚴謹按照APQP展開五個階段(從產品定義和規(guī)劃,產品設計和開發(fā),過程設計和開發(fā),產品和過程驗證、反饋)步步講述實用品質規(guī)劃和改善方法,力求帶給學員全面務實的五大工具品質規(guī)劃架構而不僅僅是理論知識。

使學員理解五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的精華理論并掌握如何在企業(yè)內進行五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的運用的方法,了解如何結合企業(yè)自身實際情況來運用五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP),課程結束時,相關學員能夠系統(tǒng)地掌握五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)規(guī)劃和展開方法,并能結合工廠的現況進行五大工具（APQPFMEASPCMSAPPAP)的設計與規(guī)劃。

課程內容：ISO13485標準歷史回顧，ISO13485：2016版標準與ISO13485：2003標準對照，新版ISO13485：2016標準的目的，內容和結構，范圍、術語和定義。新版轉版安排和準備。審核的目的和原則，審核的策劃和準備，審核的實施和報告，案例和答疑。

課程內容：QC 080000標準覆蓋法規(guī)要求詳細介紹

1、歐盟新版RoHS指令（RoHS2）

2、歐盟REACH法規(guī)

3、新版中國RoHS

4、其他

電子電器行業(yè)著名有害物質相關要求研討

有害物質基本特性簡介

有害物質控制的基本原理

有害物質控制方法暨企業(yè)各部門應該開展的有害物質控制工作介紹

IECQ QC 080000標準詳解

IECQ有害物質管理體系建立流程簡介

IECQ有害物質過程管理體系內審重點

審核案例分析

課程內容： 

第一部分：ESD理論及技術基礎實務

第二部分：ESD標準及技術應用

第三部分：ESD檢測技術

第四部分：練習及現場指導

第五部分：課堂練習及討論答疑